Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Anämie, hämolytische
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Beta-Thalassämie
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Aplastische Anämie, seltene
- Hämoglobinopathie
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Beta-Thalassämie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-Thalassämie
- Retinoblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Alpha-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Stomatozytose, hereditäre
- Sphärozytose, hereditäre